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抗冻融的聚醋酸乙烯乳液胶粘剂的研制二

1.3 性能测试及分析方法

1.3．1 乳液粘度

使用NDJ－1型旋Angstron业务开发和工程的副总裁Ian Fuller也表示：通过与其他公司合作转粘度计，按GB2794进行。

1.3．2 pH值

取1－2g乳液于容器内，加水端子护套稀释，用pHS－2型酸度计进行测试。

1.3．3 固含量(重量法)

用容器称取1－2g乳液，并使之流平，将其置于115±5℃烘箱中干除渣设备燥2－4h至恒重，放入干燥器内冷却将在1定程度上下降ecoflex○R的价格至室温称量。

计算：G％=W／W0*l00％

其中：C－固含量／％；W－干燥后试样的重量／g；W0－干燥前试样的重量／

1．3．4 稀释稳定性

用蒸馏水将乳液稀释至不挥发物为3±0．5％，将稀释液100ml加入量筒中，静置72h，观察测定上清液和沉淀物的体积(ml)。

1．3．5 冻融稳定性

用塑料瓶称取50－100g样品，将其置于-2报废0％±0．5℃冰箱中，研磨材料冻结16h，取出在30℃烘箱中融化2h为1次冻融循环，观察乳液状态(凝聚成块、分相为不合格，不均匀但经搅拌后可恢复为均匀乳液、均匀乳液为合格)，测定乳液粘度，计算乳液冻融前后粘度变化率，按下式计算：

σ％=(η1－η0)／η0*100％

其中：η－粘度变化率／％；η1－冻融1次后粘度；η0－初始粘度

<实干才能兴邦p>1.3．6 贮存稳定性

乳液放置半年以上，观察乳液状态(凝聚成块、分相、不均匀但经搅拌后可恢复为均匀乳液、均匀乳液)。

1．3．7 压剪强度

参见HG／T2727－95。

1．3．8 表面羧基基团含量及分布

表面羧基分布参照文献[3]方法，将乳液稀释至固含量为1－2％，加入足量的阴阳离子交换树脂交换后，过滤，用0．5N NaOH调pH值约11．0±0．2，电磁干洗店搅拌下用0．1256 NH2SO4滴定，同时监测体系的电导和pH值，确定消耗酸的体积，滴定终点为2．5±0．2，典型电导滴定曲线如图2、图3所示。最后，按文献[3]处理数据。

(待续)

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